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稱(chēng)重設(shè)備在制藥行業(yè)中的應(yīng)用十分廣泛，如物料出入庫(kù)、 原料藥的生產(chǎn)和包裝、 藥品的配制、 檢驗(yàn)、 制劑類(lèi)藥品的生產(chǎn)和包裝等。為了降低產(chǎn)品交叉污染和微生物污染的可能性，所有與藥品生產(chǎn)相關(guān)的設(shè)備都必須符合GMP， 稱(chēng)重設(shè)備是藥品生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量和衛(wèi)生安全控制的關(guān)鍵點(diǎn)之一， 整個(gè)藥品生產(chǎn)過(guò)程中， 稱(chēng)重的性非常重要， 稱(chēng)重設(shè)備還是一個(gè)潛在的污染源，必須經(jīng)常清潔，不可以存在清潔死角。在潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)還必須考慮不銹鋼的表面粗糙度和設(shè)備本身的防護(hù)等級(jí)， 以防止微生物聚集和便于清潔。

制藥企業(yè)在購(gòu)買(mǎi)電子衡器時(shí)要慎重考慮以下問(wèn)題：是否要稱(chēng)量腐蝕性的物質(zhì)？是否用于稱(chēng)量易爆物質(zhì)？稱(chēng)量環(huán)境的潮濕或塵粒情況 （防護(hù)等級(jí)） ？購(gòu)買(mǎi)電子衡器的目的 （稱(chēng)量、 檢重、 計(jì)數(shù)、 灌裝、 配方應(yīng)用） 是什么？ 要不要打印功能？ 需不需要和微機(jī)聯(lián)網(wǎng)便于管控？ 要不要具備小稱(chēng)量警告功能？ 還需要電子衡器提供哪些應(yīng)用？

在原料藥生產(chǎn)過(guò)程中， 傳統(tǒng)意義上， 對(duì)于配液罐和儲(chǔ)料罐的檢測(cè)是采用流量計(jì)和液 （料） 位計(jì)的方式。以定容計(jì)量方式而言， 有些介質(zhì)以定容的方式計(jì)量性偏低 （如在100 mL水中加入100 mL濃度95％的酒精， 則＜200 mL， 而質(zhì)量不變） ， 并且流量計(jì)和液 （料） 位計(jì)均需與物料直接接觸， 不太符合GMP。隨著稱(chēng)重技術(shù)的進(jìn)步和完善， 非接觸、 不受物料特性影響、 可適應(yīng)不同的過(guò)程和物料、更加符合GMP的稱(chēng)重檢測(cè)方式越來(lái)越多地得到應(yīng)用，如生物工程和原料藥的配制等。

本文重點(diǎn)探討稱(chēng)重設(shè)備在注射劑類(lèi)藥液配制中的應(yīng)用。目前，在一些藥企開(kāi)始利用稱(chēng)重技術(shù)對(duì)注射劑的配制過(guò)程進(jìn)行控制和檢測(cè)，提高了計(jì)量管理的自動(dòng)化水平，確保了藥品質(zhì)量。以注射劑生產(chǎn)中的一個(gè)典型配液罐稱(chēng)重系統(tǒng)為例， 如圖1所示， 安裝在罐底的3個(gè)壓式稱(chēng)重模塊將罐體的重量信號(hào)傳遞至接線(xiàn)盒，接線(xiàn)盒中并聯(lián)各路稱(chēng)重模塊信號(hào)，并可根據(jù)各稱(chēng)重模塊受載情況調(diào)整角差，經(jīng)過(guò)匯集后的稱(chēng)重信號(hào)送至稱(chēng)重終端或重量變送器，稱(chēng)重終端或重量變送器將重量信號(hào)處理成相應(yīng)的重量數(shù)據(jù)， 上傳到PLC或DCS系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)稱(chēng)重計(jì)量及配料控制， 確保產(chǎn)品質(zhì)量。